#48 пишет
>Добрый день! Анализ Вашего хромосомного набора свидетельствует о его нормальном варианте. Учитывая, что цитогенетическое обследование плодного материала не проводилось, нельзя исключить хромосомную патологию плода. Помимо хромосомных нарушений, причин для остановки развития беременностей существует много. Вы не сообщаете о других обследованиях. В нашем Центре проводится комплексное обследование женщин и супружеских пар в подобных ситуациях. В-первую очередь Вам следует записаться на консультацию к акушеру-гинекологу, пройти обследования, попытаться найти причину неудачных беременностей и скоррегировать имеющиеся отклонения.
>
>> Добрый день! Мне 30 лет, было 2 беременности, обе замершие на сроках 4-5 недель и 6 недель. Сдали с мужем анализ на кариотип. У мужа кариотип в норме 46XY, у меня 46ХХ, 13pstk+, 15pstk+. Полиморфизм хромосом. Увеличение спутничных нитей хромосомы 13 и 15. Врач генетик сказал, что лечению это не подлежит и у меня есть 3 варианта. 1-й - вновь замершая беременость, 2-й рождение ребенка с патологиями, 3-й рождение здорового ребенка. Т.е гарантии никакой. Советуют делать ЭКО с донорской яйцеклеткой, либо беременеть, пока не рожу здорового ребенка. В моем возрасте и состоянии здоровья, это уже риск и для меня. Подскажите, пожалуйста, верно ли истолковал врач мой диагноз. Лечится ли это? Какие у меня шансы? Заранее огромное спасибо!
Опубликовано 25 декабря 2009 17:33:24
