Здравствуйте, у Вас имеет место гомозиготная мутация гена PAI-1. Это означает, что от обоих родителей Вы получили дефектный вариант гена. Такая комбинация генов может способствовать активации свертывания крови и избыточному тромбообразованию, что в всвою очередь ассоциироутся с более высоким риском акушерской патологии. Более подробно можете почитать здесь http://www.cironline.ru/board/index.php?action=viewmessage& id=65138
С уважением
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
