Здравствуйте, Татьяна! Не надо волноваться раньше времени. В подобных спорных ситуациях лучше спокойно пройти адекватное ступенчатое обследование: с учетом пороговых значений риска рождения ребенка с болезнью Дауна по результатам биохимического скрининга I триместра, необходимо до 20 недель сделать четверной тест (биохимический скрининг хромосомных аномалий II триместра), затем в 20 - 22 недели пройти полноценное ультразвуковое исследование с исключением маркеров хромосомных аномалий и врожденных пороков развития плода и только после этого, по совокупности имеющихся данных, принимать решение о проведение пренатального кариотипирования путем амнио- или кордоцентеза.
С уважением,
