Здравствуйте, Марина.
У Вас, судя по приведенным данным, есть мутация в гене протромбина G20210A, в гетерозиготной форме. При наличии данной мутации обнаруживаются повышенные количества химически нормального протромбина. Уровень протромбина может быть в полтора-два раза выше, чем в норме. Мутация наследуется по аутосомно-доминантному типу. Это означает, что тромбофилия возникает даже у гетерозиготного носителя измененного гена.Данная мутация является фактором риска всех осложнений, связанных с тромбозами (инфаркт, тромбоэмболия, инсульт, а также невынашивание беременности, фето-плацентарная недостаточность, гестозы, задержка развития плода, отслойка плаценты и пр). Также у Вас есть мутация в гене MTHFR, в гетерозигтной форме. Данная мутация повышает риск нарушений фолатного обмена и повышения метаболита этого обмена - гомоцистеина. Повышение гомоцистеина крови повышает риск тромбозов и вышеперечисленных осложнений беременности, повреждений сосудистой стенки, нарушений формирования нервной трубки плода и т.д.
Вам необходима консультация Вашего лечащего врача, особенно при планировании беременности, контрацепции, оперативных вмешательств.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
