гипергомоцистеинемия

Результаты генетического тестирования:
Ген Полиморфизм Генотип
MTRR (ГЕ10) Ген метионин синтазы редуктазы MTRR (G66A) G/A
Эффект : Нарушение восстановительного метилирования, снижение активации метионин синтазы
Справочная
информация : гипергомоцистеинемия, гипоцистонурия, ДЗНТ(spina bifida и анэнцефалия). Хромосомные трисомии (+21) повышен риск.
MTR (ГЕ11) Ген метионин синтазы MTR (А2756G) A/A норма
MTHFR (ГЕ8) Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR ( C677 T) C/C норма
MTHFR (ГЕ9) Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (А1298С) A/A норма
Заключение:
Повышен риск развития гипергомоцистеинемии условиях гормональных нарушений, вегетарианского типа питания, курения, избыточного употребления кофе. Рекомендуется контроль уровня гомоцистеина. Для коррекции гипергомоцистеинемии рекомендуется назначение витаминов группы В (В6, В12). Для беременных- Риск - гипоцистонурия, ДЗНТ(spina bifida и анэнцефалия). Хромосомные трисомии (+21), ПНБ. Дополнительных доз фолиевой кислоты данному генотипу не требуется.
Первая беременность - самопроизвольный выкидыш на 8 неделе, вторая беременность - мед.аборт, третья беременность (настоящая - вначале была двойня) - но регресс второго плода случился на 12 неделе, в 16 недель было выявлено превышение уровня Альфа-фетопротеина (195ед/мл), по всем УЗИ никаких отклонений не выявлено, сейчас 31 неделя. Мне 24 года. Подскажите какой вывод можно сделать исходя из результатов генетического анализа?