Здравствуйте, Ольга!
Цель генетического исследования в Вашей ситуации – выявить причину отсутствия беременности. Существуют стандартные методы обследования, которые врач назначает при первичном обращении пациентов, имеющих проблему бесплодия: анализ на гормоны, исследование проходимости маточных труб, спермограмма мужа, посткоитальный тест и т.д. И часто оказывается, что такие пациенты не имеют каких-либо отклонений, свидетельствующих о серьезных проблемах в репродуктивной сфере. И, к сожалению, не редкость, что обследование останавливается на начальном этапе, и проблема бесплодия остается.
По данным современных клинических исследований, более 50% женщин, страдающих бесплодием, имеют проблемы с имплантацией эмбриона (прикреплением эмбриона к слизистой матки), а это уже не бесплодие, а невынашивание беременности - только на очень маленьких сроках. При этом тест на беременность или ан. крови на ХГЧ может быть слабоположительным или отрицательным, но это не исключает, что беременность в данном цикле наступила, но эмбрион остановился в развитии на ранних стадиях.
Одной из причин подобных расстройств является склонность к повышению свертывания крови (она бывает врожденной и приобретенной), а также повышение агрессивных реакций по отношению к плоду со стороны иммунной системы матери. Анализы были Вам проведены, обнаружены некоторые изменения, которые свидетельствуют о наличии в организме генетической предрасположенности к тромбозу. Вам следует обязательно подойти на прием к врачу и начать терапию по результатам анализов. Всего Вам доброго.
