Уважаемый Сергей Александрович Те!

Q]Мне 30 лет. Есть дочь 4х лет( родилась 3050 кг, рост 51 см). Ни у моих родных, ни у мужа -нет детей с хромосомными патологиями. Биохимический скрининг мне сделали в 17,8 нед. АФП=20 нг/мл(0,47Мом), ХГЧ=37нг/мл(1,76МоМ). Беременность начиналась очень сложно. Угроза выкидыша первые 4 месяца, ничего не могла есть. УЗИ на сроке 21,6 нед.-врожденных пороков не обнаружено. Носовая кость-6мм. Генетик предлагает кордоцентез, но ни на один мой вопрос не отвечает . Я сомневаюсь в ее компетентности. Живем мы в районах Крайнего Севера поэтому к Вам на прием не попасть (я на УЗИ и к генетику добираюсь 12 часов на автобусе в одну сторону). Скажите пожалуйста, какова вероятность рождения у меня ребенка с хромосомной патологией? Единственное, что сказала генетик -так это то, что такие показатели могут быть, если вес ребеночка маленький(откуда он будет большим, если я ничего не могла есть, и до сих пор вес почти не набрала, как весила 80 так и вешу. И что Вы еще мне сможете сказать по всему этому?