Здравствуйте, Наталья!
По данным Вашего анализа следует, что при исследовании генов системы гемостаза выявлен гомозиготный вариант гена кодирующего синтез фибриногена, гетерозиготные варианты генов, кодирующих витамин К эпоксид-редуктазный комплекс (субъединица 1) и XII фактор свёртывания крови. Это состояние генов может определить повышение потенциала свёртывания крови. Как правило в этом случае в обычной жизни особых проблем со здоровьем, особенно в молодом возрасте, может и не быть, но при возникновении повышенной нагрузки на систему гемостаза, например, беременность, оперативное вмешательство, приём комбинированных оральных контрацептивов наблюдается чрезмерное повышение активности свёртывающей системы крови, что резко увеличивает риск возникновения тромбозов. Если говорить про беременность, то указанные изменения генов, кодирующих факторы свёртывания крови, могут быть причиной возникновения таких осложнений, как невынашивание беременности, фетоплацентарной недостаточности.
Вам необходимо обратиться для личной консультации к акушер-гинекологу, он порекомендует Вам препараты, которые помогут избежать осложнений беременности, связанных с повышением потенциала свёртывания. Ведение беременности потребует более тщательного и частого контроля за состоянием системы гемостаза. Коррекцию выявленных проблем, как правило начинают ещё на этапе планирования беременности, поэтому не откладывайте свой визит к врачу.
Желаю удачи!
С уважением,
