Здравствуйте, Олеся!
Генетические дефекты гемостаза, предрасполагающие к тромбофилии, к которым и относится полиморфизм в гене MTHFR, могут быть факторами невынашивания беременности. Клинические проблемы этих генетических состояний, как правило впервые и проявляются в беременность синдромом потери плода, фетоплацентарной недостаточностью, развитием гестоза второй половины беременности. Для оценки объёма профилактических мероприятий этих осложнений на этапе планирования беременности недостаточно знаний о самом дефекте гемостаза, необходимо оценить гемостазиограмму, уровень Д-димера и назначать терапию исходя из всех данных.
В Вашей ситуации полезным будет обследование и на другие полиморфизмы генов системы гемостаза и сосудистого тонуса, оценка состояния способности системы иммунитета к распознаванию и правильной реакции на беременность (полиморфизм генов цитокинов, иммунограмма), это даст возможность максимально учесть все факторы риска. Возможно понадобятся и другие исследования. Для выработки полного объёма обследования и тактики планирования и особенностей ведения беременности необходимо обратиться на очную консультацию к врачу.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
