Здравсвуйте, Елена. Судя по приведенным Вами результатам, у Вас имеется гомозиготный полиморфизм в гене ингибитора активатора плазминогена -1, что повышает риск гиперкоагуляции, тромбообразования во время беременности, и, соответственно, осложнений беременности, связанных с подобными состояниями, таких как невынашивание, отслойка нормально расположенной плаценты, задержка роста плода, нарушение маточно-плацентарного кровотока и пр. А также имеется гетерозиготная мутация в гене метилентетрагидрофолатредуктазы, фермента, участвующего в обмене фолатов, что является фактором риска повышения гомоцистеина(метаболита фолиевой кислоты), обладающего способностью повреждать сосудистую стенку, повышать риск тромбообразования и риск дефектов нервной трубки плода при беременности.
С учетом выявленных нарушений, я рекомендовала бы Вам сдать анализ крови на гомоцистеин, а также при подготвке к беременности учитывать выявленные факторы риска гиперкоагуляции. Конкретные рекомендации Вам составит лечащий врач на приеме с учетом всех имеющихся данных анамнеза и обследования.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
