Добрый день, получила результ анализа на полиморфизм генов
гемостаза. Картина следующая:
GP1ba - полиморфизм VNTR результатC/C 1
FV - полиморфизм G1691A локализация Arg506Gln результатG/A 2
FBG- полиморфизм G-455A локализация Promoter результатG/G 1
FII - полиморфизм G20210A локализация 3-UTR результат G/G 1
MTHFR - полиморфизм C677T локализация Ala223Val результатC/C 1
VKORC1 - полиморфизм C+1173T результатC/T 2
FVII - полиморфизм G10976A локализация Arg353Gln результат G/G 1
PLAT - полиморфизм C-7351T локализация Promoter результат C/C 1
PAI1 - полиморфизм 675 5G/4G результат 5G/4G 2
GpIIIa - полиморфизм T1565C локализация Leu33Pro результат T/C 2
FXII - полиморфизм C46T локализация 5-UTR результат C/C 1
Первая беременность - плод замер на 11 неделях, при регулярной половой жизни беременность не наступает 1,5года.
Гемостазиограмма, имунограмма, типирование,
спермограмма,
гормоны - все эти анализы в норме, инфекций нет, трубы проходимы, овуляция на 12 день м.ц.
Вопросы:
1) найдена ли причина вторичного бесплодия и возможная причина первой неудачи?
2) каковы шансы выносить беременность (планирую ЭКО)?
3) нужна ли очная консультация генетика?
Буду крайне признательна за ответ.