Добрый день, уважаемые врачи Центра иммунологии и репродукции!
Будьте добры, прокоментируйте пожалуйста анализ на "мутации" системе
гемостаза. Может ли быть причина невынашивания беременности (было уже 3 замерших и 1 выкидыш) в этом? Что делать?
Гомозиготная по нормальному алелю цитохрому Р450 (CYP1A1) АА.
Гомозиготная по нормальному алелю гена цитохрому GSTP 1 1a.
Гетерозиготный носитель алеля "медленного эцетилятора" NAT 2*5 (F1/S1) гена NAT 2.
Не гомозиготный носитель делеции гена GSTT1.
Гомозиготный носитель делеции гена GSTМ1.
Не гомозиготный носитель делеции гена GSTT1.
Гомозиготная по нормальному алелю гена II коагуляционного фактора (протромбин G20210A) GG.
Гомозиготная по нормальному алелю гена V коагуляционного фактора ( FV Лейден G1691A) GG.
Найдена мутация в гетерозиготном состоянии гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR C677T) CT
Гомозиготная по нормальному алелю цитохрому Р450 (CYP1A1) АА.
Гомозиготная по нормальному алелю гена цитохрому GSTP 1 1a.
Гетерозиготный носитель алеля "медленного эцетилятора" NAT 2*5 (F1/S1) гена NAT 2.
Не гомозиготный носитель делеции гена GSTT1.
Гомозиготный носитель делеции гена GSTМ1.
Не гомозиготный носитель делеции гена GSTT1.
Гомозиготная по нормальному алелю гена II коагуляционного фактора (протромбин G20210A) GG.
Гомозиготная по нормальному алелю гена V коагуляционного фактора ( FV Лейден G1691A) GG.
Найдена мутация в гетерозиготном состоянии гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR C677T) CT
Заранее большое Вам спасибо!
