Замирает плод

Добрый день.

Мне посоветовали задать свой вопрос на этом сайте.

Не знаю, что мне делать...

Куда бежать? К кому?



В 2007 году случился выкидыш на сроке 6 недель. Решили, что случайность.

В 2009 году делали ЭКО+ИКСИ. Беременность замерла на сроке 7 недель.

В июне 2010 года снова ЗБ на сроке 11 недель.

После ЗБ 2009 года было сдано куча анализов.

Щитовидка - в норме.

Гормоны - в норме.

Криотипы - в норме.

АФС, ВА - в норме.

Торч – имунитет.

ЗППП – отсутствуют.

Мазки, бак посев - в норме.

Коагулограмма - в норме.

Кариотип плода - в норме.

Гистология – в норме.

Изначально была плохая морфология спермы, всего 1-5% нормальных. Откорректировали трибестаном, витаминами. Последняя СГ – 40% с нормальной морфологией. Все остальные показатели СГ в норме.

Были незначительные отклонения в имунограмме. Найдены клетки-киллеры. Снижали их сначала эрбисолом и галавитом, а во время Б капельницами имуноглобулина.

После ЗБ 2009 года причиной ЗБ ставили именно имунный фатор.

Вот есть еще такой анализ.

Не знаю, что он значит.

Может в нем есть причина?

Гомозиготная по нормальному алелю цитохрому Р450 (CYP1A1) АА.
Гомозиготная по нормальному алелю гена цитохрому GSTP 1 1a.
Гетерозиготный носитель алеля "медленного эцетилятора" NAT 2*5 (F1/S1) гена NAT 2.
Не гомозиготный носитель делеции гена GSTT1.
Гомозиготный носитель делеции гена GSTМ1.
Не гомозиготный носитель делеции гена GSTT1.
Гомозиготная по нормальному алелю гена II коагуляционного фактора (протромбин G20210A) GG.
Гомозиготная по нормальному алелю гена V коагуляционного фактора ( FV Лейден G1691A) GG.
Найдена мутация в гетерозиготном состоянии гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR C677T) CT.

Была на УЗИ 28 мая, все было ок, срок 9 недель

А пришла на УЗИ 19 июня – СБ нет, ПЯ в норме, угроза отсутствует.

Подскажите, умоляю, что нам делать?

Какие анализы еще сдавать?

В чем причина ЗБ?

Очень хочется детей.