Здравствуйте, Светлана.
По указанным Вами результатам анализа обнаружены прокоагулянтные варианты гена ингибитора активатора плазминогена I в гетерозиготной форме и XII фактора свертывания крови (фактора Хагемана) в гомозиготной форме (не путать с болезнью Хагемана - наследственной недостаточностью XII фактора свертывания крови), а также гетерозиготная форма мутации в гене VKORC1 (витамин К эпоксид-редуктазного комплекса), которую важно учитывать при подборе терапии непрямыми антикоагулянтами. Если Вы были на приеме у кого-то из врачей акушеров-гинекологов нашего Центра, Вы можете направить по электронной почте со специальной страницы вопрос врачу для дачи примерных рекомендаций по ведению беременности с учетом данных анамнеза. Если на очной консультации у врача акушера-гинеколога нашего Центра Вы не были, дать рекомендации по ведению беременности не представляется возможным.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
