Ольга Михайловна, у меня вопрос про первый скрининг. Я живу не в России, поэтому решилась написать вам. Мне почти 36, третья беременность, двое здоровых детей.
Риск Т21 после первого скрининга 1:320.
Результаты такие в 11 недель и 3 дня : шейная складка 1,3мм (МоМ 1,11), МоМ
ХГЧ 3,55 и МоМ ПАПП-А 1,19.
Моя врач обьяснила, что риск у меня повышен из-за высокого ХЧГ (плюс возраст). Наверное наивный вопрос, что-то еше, кроме трисомии 21, может давать такой высокий ХЧГ?
вчера мне сделали расширенное УЗИ на выявление маркеров с-ма Дауна, по УЗИ все в норме, рекомендовали повторное УЗИ в 18-20 недель. Я отказалась от амниоцентеза, т.к. была угроза с кровянистыми выделениями с 10 по 13 неделю. Очень волнуюсь правильное ли решение я приняла не делать инвазивных исследований... Второй скрининг у нас к сожалению не делают. Спасибо.