Здравствуйте, Екатерина.
По результатам скрининга первого триместра (двойной тест) риск хромосомных аномалий низкий. Если нет других факторов риска (возраст, анамнез, данные УЗИ), консультация генетика не требуется.
Следующий скрининг (четверной тест) проводится на сроке с 16 по 18 неделю. Это оптимальные сроки, которых мы рекомендуем придерживаться.
Если Вы сдавали двойной тест в нашей лаборатории, после сдачи четверного теста будет рассчитан интегральный риск - по результатам всех проведенных исследований.
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
