Здравствуйте, Евгения!
ЕЕС-синдром относится к аутосомно-доминантным заболеваниям, то есть моногенным, то есть связанным с повреждением одного гена. А кариотип определяет количество и строение хромосом. Гены - это очень мелкие участки хромосом. При исследовании кариотипа невозможно определить повреждения генов. Если предположить, что Ваш муж является носителем гена синдрома ЕЕС, то для любой последующей беременности риск будет сохраняться на уровне 50%. Но проявления заболевания могут быть разнообразными - от выраженных до лёгких.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
