Захаровой Ольге Михайловне. Генетика

Добрый день! У нас бесплодие - срок 3года. Мне 42 года, а мужу 35 лет. В 2009г -лапароскопия, выявлен наружно-генитальный эндометриоз 2-3степ,коагуляция эндометриодных кист обоих яичников(кисты 0,8 и 1см)Сдали многие анализы.В прошлом году попытка ЭКО-ИКСИ - безрезультатно. Планируем ЭКО повторно и по рекомендации гинеколога, помимо других анализов проведены генетические исследования: жен.1)ген FMR1(синдром ломкой Х-хромосомы).Заключение - определен генотип CGG повтора: 24/36(норма); 2)исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы.Заключение - выявлена неслучайная инактивация Х-хромосомы.Генотип 15/22( CAG); 3)кариотип -еще не готов анализ.Муж анализына генетику не сдавал. Может ли неслучайная инактивация Х-хромосомы быть одной из причин бесплодия?