Кровь на генные мутации

Здравствуйте! После выкидыша (на 6 неделях, беременность замерла на 3-ех), врач дала направление сдать кровь на генные мутации. Вот какой результат:
Полиморфизм G20210A гена II (протромбин) G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)
Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация) G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)
Полиморфизм C667T гена MTHFR C/C (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)
Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 5G/5G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности)
Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) Val/Val (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности)
D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) D/D (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности и предрасположенности к развитию преэклампсии/эклампсии) Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 A1/A2 ж (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности)

На сколько эти два фактора страшны и есть ли шанс выносить и родить здорового ребенка?

Заранее спасибо