Добрый день, мне 36 лет, беременность 9 недель, в 2007 году была замершая беременность на сроке 8 недель, после лечения норколутом сформировался тромбоз подколенной вены.
При обследовании у меня были обнаружены 2 из 11 мутации в генах системы гемостаза:
FXII XII коагуляционный ф-р (Хагемана) Плазменный
гемостаз C 46 T 5’-UTR C\T 2
PLAT Тканевой активатор плазминогена Плазменный
гемостаз C-7351T Promoter C\T 2.
Подскажите, пожалуйста:
1. как данные мутации оказывавлияют на беременность, какие риски?
2. Необходимо ли назначение низкомолекулярного гепарина для поддержания желанной беременности?
Заранее спасибо за ответ!
