Здравствуйте, Татьяна
По результатам пренатального скрининга делается заключение на основании комплексной оценки различных факторов (данные УЗИ, отягощённая наследственность, биохимические маркеры, возраст и прочее), а не только на основании одного изменённого уровня биохимического маркера (b-ХГЧ). О принимаемых препаратах необходимо сообщать, перед проведением скрининга, иначе значения медины (среднее значение данной группы) и расчёт рисков будет неверным! Даже в группе беременных с высоким риском хромосомных аномалий у плода, после проведения инвазивной диагностики подтверждается 1 из 400 обследованных. Если у Вас срок беременности на данное время не более 13 недель и 6 дней, то возможно провести повторную пренатальную (ПС I ) диагностику в другом медицинском учреждении и сравнить полученные результаты, тем самым исключить погрешности лаборатории. Визит к генетику необходим в плане более полной оценки рисков, инвазивная диагностика проводится только с Вашего согласия.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
