Здравствуйте.
По результатам приведенных Вами анализов у Вас обнаружено носительство прокоагулянтных вариантов генов FBG , FV V , FXI , GP1ba , PAI1, PLAT , MTHFD , MTRR - что является свидетельством наличия у Вас наследственной склонности к тромбообразованию. Следовательно, при "запуске" таких наследственных факторов гиперкоагуляции нарушаются процессы микроциркуляции крови, ч том числе и в месте предполагаемой имплантации (внедрения в слизистую оболочку тела матки) плодного яйца. Таким образом, генетическая форма склонности к тромбообразованию, микротромбообразованию (гиперкоагуляции) рассматривается как одна из причин невынашивания беременности, осложнений течения беременности во втором и третьем триместре.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
