мутации C617T в гене MTHFR

Здравствуйте!
на сроке 20н было прерывание беременности по мед показаниям из-за ВПР(расщелина позвоночника и гидроцефалия).
на кариотип семейной пары нам сказали не нужно здвать анализы.
анализы на цитомегаловирус CMV, вирус герпеса I,II HSV, токсоплазмоз Tgo нечего не выявили.
анализ на выявление мутаций C617T в гене MTHFR показал-гетерозиготный ген.
при 1й беременности я не принимала фолиевую кислоту.сказали что это и послужило развитию ВПР.

скажите пожалуйста что такое гетерозиготный ген и как он повлияет на следующую беременность?назначили принимать фолиевую кислоту на меньше 1мг в сутки.больше нечего.....

подскажите пожалуйста как подготовиться к следующей беременности и какие шансы родить здорового ребёнка?
спасибо!