Спасибо!

Здравствуйте, Алла
Гены: MTRR в гомозиготной форме, редкий аллель; MTHFR в гетерозиготной форме, свидетельствуют о высоком риске образования гомоцистеина, в связи с нарушением тетрагидрофолатредуктазного механизма. Циркулируя в крови, повреждает сосуды, тем самым повышая свертываемость крови, образование микротромбов в сосудах (одна из причин невынашивания беременности). Приём фолиевой кислоты при планировании и в период беременности необходим в дозе не менее чем 4 мг (400 мкг) в сутки, а так же витаминов (В1, В6, В12). Необходимо проводить контроль гомоцистеина в крови при планировании и в течении беременности!
Учитывая полиморфизм гена ITGA2 (интегрин альфа-2) гетерозиготная форма гена приводящая к изменению кинетики адгезии тромбоцитов, проявляется повышенной склонностью к тромбообразованию. Необходимо пройти дообследование, для уточнения сосудистых рисков и подбора соответствующей улучшающей реологию крови терапии, сдав анализ на полиморфизм генов сосудистого тонуса, так как диагностировать в период беременности нарушения связанные с данными генами, очень затруднительно!
Повышение тонуса сосудов микроциркуляторного русла (сосуды самого малого диаметра участвующие в транспорте веществ к тканям и от тканей), уменьшение их диаметра, нарушает поступление питательных веществ, через гематоплацентарный барьер, способствуя задержке внутриутробного развития ребёночка (фетоплацентарная недостаточность). Так же длительное нарушение перфузии органов и тканей всего организма (генерализованный спазм периферических сосудов) может привести в последующем к такому грозному осложнению, как гестоз!
С уважением,