Здравствуйте, Станислав
По результатам, 4 генов из 11, полиморфизма генов системы гемостаза, у Вас отмечается: ген PAI1 гомозиготной форме редкий аллель; ген MTHFR в гетерозиготной форме. Данный полиморфизм генов свидетельствует о повышенном риске тромбофилических осложнений. Необходимо пройти дообследование на полиморфизм, оставшиеся 7 генов, системы гемостаза, а так же на 6 генов отвечающих за сосудистый тонус, для уточнения степени риска и подбора оптимальных доз дезагрегантной и при необходимости антикоагулянтной терапии, в совокупности с данными анамнеза и общего состояния здоровья.
Также учитывая полиморфизм гена MTHFR, сдать кровь на гомоцистеин и по результатам определить дозу фолиевой кислоты, витамина В6
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
