Здравствуйте, Анна!
ПО результатам анализа на полиморфизмы генов гемостаза у Вас выявлено носительство в гетерозиготной форме прокоагулянтного варианта генов FXII, FXIII, ITGA2,PAI 1, поэтому, в циклах планирования беременности следует принимать в профилактических дозах дезагреганты, проводить контроль гемостазиограммы, Д-димера 1 раз в 3-4 месяца; продолжить витаминотерапию.
При наступлении беременности следует продолжить прием витаминов и дезагрегантов. Кроме того, до окончания первого триместра беременности (до 13 недели), следует контролировать анализ крови на свертываемость (гемостазиограмма, Д-димер) 1 раз в 2-3 недели. При появлении первых признаков чрезмерного сгущения крови начать (конечно же, под контролем врача)дополнительный прием антикоагулянтов. Во 2-м и 3-ем триместрах контролировать гемостаз 1 раз в месяц.
И, еще, не забывайте о щитовидной железе - продолжайте принимать L-тироксин и регулярно сдавать анализ крови на ТТГ, Т3св, Т4св, посещать эндокринолога.
Желаю удачи!
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
