Добрый день!
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализа на полиморфизм генов при привычном не вынашивании. Было 2 ЗБ на сроке 6-7 недель, планируем еще беременеть, но страшно.
1. Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 - A1/A1 ж (Отсутствие предрасположенности к не вынашиванию беременности)
2. Полиморфизм G20210A гена II (протромбин) - G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)
3. Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация) - G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)
4. Полиморфизм C667T гена MTHFR - C/T (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозных тромбозов)
5. Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 - 4G/5G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности)
6. Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) - Leu/Leu (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности)
7. D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) - I/D (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию преэклампсии/эклампсии)
Здравствуйте, Татьяна! В результатах вышеперечисленных анализов есть указания на склонность к тромбообразованиям, невынашиванию беременностей, что требует медикаментозной коррекции. Вам следует обратиться к акушерам-гинекологам нашей клиники, которые подберут Вам адекватную терапию. Но спектр обследований при невынашивании беременностей не ограничивается только этими анализами. Вам также необходимо сдать вместе с мужем анализы на кариотип и типирование по генам
HLA II класса. С этими анализами Вам следует обратиться также к акушеру-гинекологу нашей клиники, который планирует дальнейшие обследования или медикаментозную коррекцию выявленных изменений. Если при исследовании кариотипа выявлены изменения, то, как правило, это требует консультации врача-генетика.
Помогите расшифровать анализы – (14 декабря 2012 11:13:44)
