Здравствуйте, Елена
Вам с супругом, для исключения носительства транслокации (перестройки между хромосомами), определения вероятности хромосомной аномалии при последующих беременностях, необходимо проведение кариотипирования с аберрациями, и консультация врача генетика по результатам исследования!
Патогенез хромосомных болезней еще не ясен и соответственно лечения данных патологий нет. Запрограммировать закладку здорового генетического материала человеку пока не подвластно, всё в руках природы!
Возможно только проведение коррекции проявлений генетической предрасположенности женщины к невынашиванию беременности, в связи с повышенным иммунным ответом в период внедрения ворсин хориона (будущая плацента) в слизистую оболочку матки, а так же изменением реологии крови (тромбофилии). Выявить генетическую предрасположенность и определить объём необходимой профилактической терапии на этапе планирования и в период беременности возможно по средствам типирования генов:
- полиморфизм генов цитокинов
- полиморфизм генов системы гемостаза
- полиморфизм генов сосудистого тонуса
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
