Здравствуйте! В браке 11 лет почти без предохранения, 3 беременности, анамнез: 1 здоровый ребенок (2003), 1 реб с син-ом Эдвардс полная форма - умер (2010), в декабре прошлого года - замершая б. на сроке 9 недель (кариотип эмбриона - 46ХХ). Все 3 беременности наступали с трудом (от полугода до полтора года попыток). Генетик настоятельно рекомендует нам с мужем пройти HLA-типирование. Решили сдать в вашей лаборатории, вопрос: нам надо сдать вот эти 3: DRB1, DQA1, DQB1 - это все 3 показателя и есть HLA-типирование или еще что-то дополнительно? Кариотипирование мы проходили: 46ХХ я, 46ХУ муж. Спасибо.
Добрый день, Екатерина Викторовна, Вы писали: Добрый день, Марина! Да, при HLA-типировании проводится исследование именно этих трех генов (это полный анализ). Что же касается дополнительной диагностики, то я бы Вам рекомендовала исключить иммунологические и генетические факторы невынашивания беременности: 1. Иммунограмма, полиморфизм генов цитокинов; 2. Блок
аутоантител; 3. Полиморфизм генов
гемостаза и сосудистого тонуса, гомоцистеин.
Поскольку анализы довольно дорогие, хочу спросить: мне сдавать полиморфизм генов
гемостаза 4 фактора или 11? И нужно ли сдавать полиморфизм генов сосудистого тонуса, если ни у меня ни у родственников не было кардио- сердечно- сосудистых заболеваний и гипертонии? СПАСИБО!
