Здравствуйте! Мне 35, мужу 33. за 1,5 года перенесла две анэмбрионии подряд. При обследовании у мужа обнаружили тератозооспермияю - 21% с нормальной морфологией, 78% - с патоллгией головки. У меня кроме недостатка
прогестерона в лютеиновой фазе и патогенной флоры ничего не нашли (сдавала гомеостаз с д-диммерами, антитела, иммунограмму, андрогенный профиль, инфекции методом
пцр, муж делал кариотип-ху, кариотип плодного яйца при второй беременности - хх, совпадений при хла-типировании нет.) У мужа по УЗИ все нормальной, мар-тест-отрицательный, подвижность хорошая,
гормоны практически в норме (тестестерон на нижней границе) и тоже патогенная флора.
Мой врач в данный момент прописал антивоспалительную терапию совместно с мужем, а потом контрольный посев. Также настаивает на сдаче анализа на врожденную тромбофилию.Муж пьет Андродоз и фольку (я тоже), а также второй цикл принимаю Дюфастон.
Но меня не покидает вопрос, что причина моих неудач - это мужской фактор. Объясните мне, пожалуйста, как может патологический сперматозоид оплодотворить яйцеклетку, а как же механизмы естественного отбора? И если это случилось - как тогда кариотип плодного яйца оказался правильным? или все-таки в обоих случаях виновата моя
прогестероновая недостаточность и патогенная микрофлора?