Надежда пишет
Здравствуйте!
У меня было две неразвивающиеся беременности. Обе замирали на 6-7 неделе. В первом случае - в октябре 2011 - цитогенетическое исследование показало 45Х0,во втором - в апреле 2013 - 46, ХХ, der 16 - патология хромосомы 16.
Врач-генеколог рекомендует консультацию генетика.
Подскажите, какие анализы / исследования необходимо сделать перед обращением к генетику?
Как анализы и консультация могут помочь в планировании и вынашивании беременности, если речь идет о хромосомных мутациях? Можно ли на хромосомные мутации влиять?
Благодарю за разъяснения!
Надежда
Опубликовано 15 апреля 2013 10:57:57
Хромосомная аномалия эмбриона – (22 апреля 2013 18:16:41)
