результаты анализов

Здравствуйте, Ирина!

Вы сдали анализ крови на 4 фактора полиморфизмов генов мемостаза. Считается, что это более частые варианты генов из тех, что являются предрасполагающими к развитию патологического течения беременности.

Заслуживают внимания 2 показателя.

Выявлено, что Вы носитель гетерозиготной мутации гена фактора V (пять). Второе название Лейденская мутация.

И выявлена гомозиготная мутация PAI-1.

Это значит, что Вы близки к пониманию того, в чем заключена Ваша причина невынашивания беременности на ранних сроках.

Для того, чтобы определиться с объемом лечебных мероприятий, способствующих успешному вынашиванию беременности Вам необходимо сдать дополнительный блок обследований и подойти на прием к доктору с уже полученными результатами.

Актуальными будут следующие анализы:

1. Остальные 7 показателей полиморфизмов генов гемостаза.

2. Полиморфизмы генов цитокинов и сосудистого тонуса.

3. Гомоцистеин.

4. Расширенная гемостазиограмма (+ Д-димер).

5. Блок аутоантител (максимальная панель).

6. Иммунограмма.

Хочу обратить Ваше внимание на то, что следует исключить еще и возможное наличие у Вас гормональных, инфекционных, анатомических и др.причин, спровоцировавших прерывание беременности.Поэтому следует пройти еще спектр рутинных обследований параллельно вышеперечисленным анализам, чтобы доктор, к которому Вы обратитетесь смог соориентироваться в Вашей проблеме и учесть все возможные причины прерывания беременности.

С уважением,