пишет
Здравствуйте, Юлия.
По результатам анализа у вас есть гетерозиготные мутации FXI, MTHFR и гомозиготные мутации FXII, PAI 1, что может приводить к различным тромбофилическим осложнениям и невынашиванию беременности. Гетерозиготная мутация MTHFR может нарушать обмен фолатов, поэтому вам показаны повышенные дозы фолиевой кислоты с витаминами группы В. Желательно подойти на прием к врачу для назначения антиагрегантной и антикоагулянтной терапии при планировании беременности и во время беременности.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
Опубликовано 31 июля 2013 12:18:02
