пишет
Здравствуйте, Евгения!
По результатам приведенного анализа у Вас обнаружено носительство прокоагулянтного варианта генов FBG, FVII, FXI, Gp1ba, PAI 1 в гетерозиготном варианте (от одного из родителей) и гена PLAT в гетерозиготной форме (от обоих родителей).
Это означает, что у Вас имеется наследственная склонность к нарушениям микроциркуляции крови в тканях. Это может быть одной из причин неудачного исхода развития беременности.
Что касается рекомендаций для медикаментозной коррекции таких особенностей, то Вы можете обратиться на прием к любому акушеру-гинекологу ЦИР.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
Опубликовано 31 июля 2013 20:29:19
