Добрый день!
Планируем ЭКО, диагноз: бесплодие несного генеза. Сдали анализы на маркеры генетической тромбофилии и
HLA типирование II класса.
Результаты:
АЧТВ 42,3 сек (Нормы: 24,3 – 35)
Д-Димер 0,40 мкг/мл ( Нормы: 0,00 - 0,50)
РФМК 9 мг% (Нормы: 3,36 – 4)
- ITGA2-альфа2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену).
Выявлен полиморфизм гена в гомозиготном состоянии, что обусловливает увеличение скорости адгезии тромбоцитов (генотип Т/T)
- PAI-1 (серпин) - антагонист тканевого активатора плазминогена.
Выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает повышение уровня PAI-1 в крови и снижение фибринолитической активности крови (генотип 5G/4G)
- МTR: 2756 A>G - метионин-синтаза
Выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает снижение функциональной активности фермента - генотип А/G
- MTHFR : 677 C>T - метилентетрагидрофолат-редуктаза
Выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает снижение функциональной активности фермента - генотип С/Т
MTRR: 66 A>G - метионин-синтаза-редуктаза
Выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает снижение функциональной активности фермента - генотип А/G
Жена
Типирование генов
HLA 2 класса локус DQA1 0601, 0102
Типирование генов
HLA 2 класса локус DQB1 0301,0602-8
Типирование генов
HLA 2 класса локус DRB1 08, 15(02)
Муж
Типирование генов
HLA 2 класса локус DQB1 0401/2,0502/4
Типирование генов
HLA 2 класса локус DQA1 0401, 0102
Типирование генов
HLA 2 класса локус DRB1 08, 16(02)
Подскажите пожалуйста:
1. Могут ли быть такие отклонения причиной отсутствия беременности?
2. Возможна ли самостоятельная беременность при приеме необходимых препаратов (антикоагулянтов, витминов и т.д)?
3. Правильно ли я понимаю, что с генетикой
HLA 2 класса все нормально?
4. Правильно начинать принимать низкомолекулярный гепарин на самых ранних сроках беременности или на этапе планирования?
Заранее благодарю.
