Здравствуйте, Полина.
Появление в кариотипе дополнительной хромосомы является вариантом численной хромосомной патологии (мутация) - трисомия.
Изучены и описаны трисомии с 21 по 13 хромосому, описаны так же нерасхождения 9 и 8 хромосом (синдром Варкани), трисомия по более крупным хромосомам (7-1) сопровождаются выраженной патологией эмбриона, нежизнеспособные эмбрионы погибают внутриутробно и, по-видимому, теряются в виде спонтанных абортов, что затрудняет идентификацию и описание данных мутаций.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
