Здравствуйте, Мария.
Необходимость в пренатальном скрининге (ПС) I и II триместра всё равно остаётся даже если проводится неинвазивная и инвазивная пренатальная диагностика кариотипа плода. По данным ПС можно определить врождённую аномалию и также оценить функциональную активность плаценты и развитие малыша.
Определение Фетальной ДНК в крови матери проводится не так давно и 100 % данных о эффективности метода не представлено. В плане исключения хромосомной аномалии эмбриона данная диагностика несравнимо выше, чем ПС.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
