Добрый день! Я из Воронежа, прошла обследование в ЦИРе по жалобе на привычное невынашивание, в результате обследования на полиморфизмы генов системы метастаза, полиморфизм генов сосудистого тонуса выявлены
- риск тромбообразования в сосудах плаценты и возникновения осложнений на любых сроках беременности
- гомозиготная форма полиморфизма гена FBG (А/A), что сопровождается повышенной производительностью гена, приводит к повышенному уровню фибриногена в крови и увеличивает вероятность образования тромбов
- риск фетоплацентарной недостаточности
Сейчас я беременна, срок 8 эмбриональных недель, регулярно сдаю
гемостазиограмму, сегодняшний анализ выявил отклонения в уровне фибриногена - 4,33 (норма лаборатории 1-4) и АПТВ/АЧТВ - 26,5 (близко к нижней границе при норме 24-39),
D-димер в норме 84,32 (норма лаборатории 29,5-105,5 для 1 триместра). Я делаю уколы фраксипарина 0,3 (ежедневно, со второй недели беременности), тромбо-асс местный лечащий врач мне назначила только со второго триместра.
Нужно ли корректировать лечение? Ели да то как - увеличением дозы фраксипарина, заменой его на клексан, приемом тромбо-асс?