График. Онлайн-консультации. Оплата анализов онлайн. Как сдать анализы в другом городе.

Max +7 (495) 514-00-11 +7 (499) 707-11-76
Обратный звонок
Меню
Меню

Необходимость сдачи генетических анализов на большом сроке беременности

Задать вопрос | Архив сообщений | Поиск по форуму

Выделить сообщения за последние: 1 2 3 4 5 7 10 15 20 30 дней

Ирина пишет

Добрый день!
Я беременна, срок 24 полных недели, ЭКО (мужской фактор), двойня.
Анализы сдаю регулярно, никаких серьезных отклонений, кроме снижения гемоглобина (107, норма 117-155) не было.
Две недели назад в очередной раз сдала коагулограмму. По результатам - повышен фибриноген (4,9г/л; норма 2-4) и антитромбин III (138%, норма 83-128).
Мой гинеколог направил меня на консультацию к гемостазиологу, который попросил придти к нему со свежими анализами. Пересдала анализы в прошлый четверг - там коагулограмма в норме - ни один показатель не выходит за пределы нормы. Но на консультацию я все равно пошла.
Посмотрев на результаты врач-гемостазиолог сказала такую вещь: "Сейчас у вас все спокойно, но никто не знает в какой момент может выстрелить. А вы не делали тест на генетическую тромбофилию и другие генетические маркеры. Надо сделать". И дала список анализов, вот они:
1. Генетическая тромбофилия (4 мутации, 7 полиморфизмов);
2. Полиморфизм генов сосудистого тонуса;
3. Полиморфизм генов цитокинов воспаления;
4. Полиморфизм генов фолатного цикла.
АФЛС:
1. АФ антитела (IgG,M) суммарные;
2. АФ антитела (IgG,M) к кардиолипину;
3. АФ антитела (IgG,M) к протромбину, аннексину-V, ß -2 гликопротеину;
4. Волчаночный коагулянт (хотя перед ЭКО я его сдавала - он отрицательный; он может появится?).

Также в назначении вессел дуо ф 2 р/день ("на всякий случай", как сказал врач).

Я уточнила сумму данных исследований - они очень недешевые для нас. Также прочитала про данные исследования в интерет и в большинстве мест указано, что данные анализы сдаются на этапе планирования беременности и/или после неудачных беременностей - замерших или выкидышей.

У меня сейчас идет 25 неделя. Пока никаких проблем с кровью не наблюдалось. Подскажите, есть ли реальная необходимость проводить данные дорогостоящие исследования и для каких целей, если (как я понимаю) генетические предрасположенности исправить нельзя и будет только наблюдение? Меня и так как экошницу с двойней наблюдают очень пристально и в ЖК, и в платной клинике.

Заранее большое спасибо за ответ!
Опубликовано 08 апреля 2014 12:01:24