Здравствуйте, Галина.
Гены: FХII в гомозиготной форме, редкий аллель (100% риск избыточной активации свёртывающей системы крови - тромбофилии); FХI, MTHFR, PAI1 в гетерозиготной форме (50% риск тромбофилии).
Необходимо применять профилактическую терапию риска нарушения гемореологии на этапе планирования и в период беременности под контролем гемостазиограммы, D - димера, гомоцистеина.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
