Мне 30 лет. Была замершая год назад на сроке 6-8 недель. Проведенное исследование показало норму. Не понятно только с кровью. Два врача говорят по разному.
Показатели гемостаза+гомоцистина:
гомоцистин 4,9 (норма 0-10),
гемоглобин 135 (120-140), эритроциты 4,1 (3,9-4,7), гематокрит 0,40 (0,36-0,42), лейкоциты 4,86(4-9), тромбоциты 285 (180-320)
Протромб.вр. 98(85-110), протромб.индекс 118(70-130), мно 0,91(0,8-1,25), ачтв 29,5 (25-37), тромбиновое время 20 (16-24), фибриноген 3,1 (2-4), ркфм 3,5 ( меньше 4 для неберем),
д-димер 102,7 (57-496)
Антитромбин III 87.7(80-120)протеин С 119,6(70-190)
Выявленны полиморфизмы генов
гемостаза 4 из 11 шт:
тромбоцитарный гликопротеин 1ba -C/D, MTHFR -C/T, PAI1-5G/4G У ВСЕХ ШИФР 2 гетерозигота
FX1 -T/T шифр 3. гомозигота редкий алель.
Что означают выявленные полиморфизмы генов гемостаза? Они имеют отношение к невынашиваниюи какие из них? Нужно ли принимать меры и какие? Мой врач считает, что к невынашиванию они отношения не имеют.