Клиники и лаборатории ЦИР - Сообщения с тегом "анализы"

Рассказывает Игорь Иванович Гузов, акушер-гинеколог, иммунолог, к.м.н., главный врач ЦИР.

Что такое саркоидоз Вы можете узнать в нашей предыдущей статье. Это аутоиммунное состояние четко ассоциировано с определенными конфигурациями генов HLA. Оказалось, что фактором риска является древний европейский гаплотип DR3 DQ2.

А если мы посмотрим по рискам целиакии, то окажется, что аллель DQ2.5 является самым большим фактором риска целиакии, особенно если это сочетается на другой хромосоме c DQ8, либо с DQ7.5, либо с аллелем DQ6. То есть существуют комбинации, которые усиливают риски, связанные с целиакией.
Целиакия — это непереносимость глютена, компонента белка, который содержится в составе муки пшеничных (рожь, ячмень, пшеница). Иногда возникает очень тяжелое воспалительное состояние желудочно-кишечного тракта, которое требует перехода на безглютеновую диету.



Если мы понимаем, что у пациентки есть саркоидоз, то тогда ведение беременности, подготовка к беременности должны быть более тщательными и более комплексными. И если процессом, который связан с саркоидозом, поражён кишечник, то здесь возникает достаточно любопытная ситуация: то есть мы видим ситуацию, опасную по целиакии, назначаем правильную безглютеновую диету, но не получаем лечебного эффекта. Мы не получаем снижения активности хронического воспалительного процесса кишечника.

Если идет целиакия в чистом виде — сочетание DQ2 или DQ8 в разных комбинациях друг с другом, либо сочетание с DQ7, DQ6.2 — то тогда мы четко понимаем, что есть генетическая конфигурация, опасная по целиакии, есть репродуктивные проблемы. И это дает нам основание назначить таким пациентам безглютеновую диету, и они чувствуют себя гораздо лучше на её фоне.

Диета

Мы давно говорим по поводу важности коррекции возможной целиакии, потому что она в несколько раз повышает вероятность невынашивания беременности,  задержки внутриутробного роста плода, преэклампсии.

Читать подробнее...

Доклад акушера-гинеколога, иммунолога, к.м.н., главного врача ЦИР Игоря Ивановича Гузова на Российском диагностическом саммите.

Гемостаз и осложнения беременности

Нарушения гемостаза могут быть важной составляющей следующих осложнений беременности:
* задержки внутриутробного роста плода
* преэклампсии
* антенатальной смерти плода
* нарушений развития плода первой половины беременности

Нарушения гемостаза могут быть основной причиной нарушений или важным сопутствующим фактором, поэтому важны:
* определение группы риска до беременности
* мониторинг системы гемостаза при беременности.

Факторы риска беременности

* Гиперфункция тромбоцитов
* Гиперкоагуляция
* Гипофибринолиз

* Отложение фибриноида в области плаценты — один из важных факторов старения плаценты.
* Отложение фибриноида является равнодействующим двух процессов: коагуляции и фибринолиза.

Для клициниста важно понимать роль обеих составляющих - гиперкоагуляции и гипофибринолиза, что часто бывает затруднено. Прямое определение фибрин-мономеров является важным компонентом, помогающим в режиме реального времени оценить активность тромбина напрямую.

Выделение группы риска нарушений гемостаза до беременности (ЦИР) с помощью анализов

* Агрегация тромбоцитов с 5 индукторами
* Гемостазиограмма
* Глобальный тест (тромбоэластограмма)
* Полиморфизмы генов гемостаза:
           1. гены коагуляции (F2, F5, FGB, F11, F7)
           2. гены гипофибринолиза (SERPINE1, F12, PLAT, F13A1)
           3. гены рецепторов тромбоцитов (ITGA2, ITGB3, GP1BA, P2RY12)
           4. гены фолатного цикла
* Полиморфизмы генов сосудистого тонуса (связь с системой фибринолиза)

При беременности

При беременности исключительно важным является мониторинг всех компонентов системы гемостаза: тромбоцитарной функции, плазменного гемостаза, фибринолиза.
Важны также глобальные тесты, из которых ЦИР стандартными является тромбоэластограмма.

Гемостазиограмма

Оценка прежде всего плазменного звена гемостаза и системы фибринолиза.
Основные компоненты:
1. концентрация фибриногена
2. внешний путь свертывания: МНО, ПТИ
3. внутренний путь свертывания: АЧТВ
4. система фибринолиза и количество фибриноида плаценты: D-димер
Оценка внешнего и внутреннего пути: определение потенциала активации гемостаза, но не оценка активности тромбина.
Введение в систему диагностики дополнительного компонента: концентрации фибрин-мономеров позволяет оценить активность тромбина здесь и сейчас и принять правильное решение относительно терапии.

Определение медиан концентрации фибрин-мономеров на базе Лабораторий ЦИР

Фибрин-мономер (ФМ) представляет собой ранний маркер активации свертывания и образуется в результате воздействия тромбина на фибриноген. Является растворимым предшественником фибрин-полимера.
Наиболее важными отличиями ФМ от D-димера являются короткий период полужизни и стабильность концентрации ФМ на фоне неосложненной беременности.

Читать подробнее...

Рассказывает Игорь Иванович Гузов, акушер-гинеколог, иммунолог, к.м.н., главный врач ЦИР.

Назначаемые схемы, которые мы часто видим в учебниках, направлены на минимизирование количества анализов. Например, пациентка сдает анализ на пролактин, он нормальный — исключили гиперпролактинемию. Дальше смотрим ЛГ и ФСГ. ФСГ нормальный — исключили гипергонадотропную форму, то есть снижение овариального резерва, и так далее. Получается, что можно растянуть это обследование, которое привязано по целому ряду показателей к менструальному циклу, до бесконечности, чтобы методом дедукции вывести проблему. Но при этом мы не имеем общего среза и общего представления о том, что происходит с организмом женщины, потому что мы идем таким странным путем, который молодому врачу, аспиранту, кажется очень логичным. Мы как бы экономим на анализах, не делаем ничего лишнего и постепенно приходим к выводу.

Но на самом деле это абсолютно неправильно, потому что теряется драгоценное время. И пациентка, сдавая анализы, думает, что сейчас врач что-то такое увидит - а врач ничего не увидит. Он может только методом исключения что-то понять.



Я считаю, что углубленное обследование овариальной функции должно проходить обязательным этапом, когда пациенты обращаются с нарушениями фертильности. И оно должно быть комплексным!
Я сейчас объясню, почему в нашем центре мы делаем комплексное обследование. Имея достаточное количество показателей в разные фазы цикла, можно получить объемную картинку того, что происходит с пациенткой в данном конкретном цикле, как выстраиваются показатели в динамике, и четко обозначить: есть ли у пациентки какие-то факторы, связанные с базальным уровнем гормонов. Дальше смотрим, что у нее происходит с работой доминантного фолликула, который играет колоссальную роль в овуляции. И дальше, что у нее происходит со второй фазой цикла. Это исключительно важно!
Лучше потратить больше сил и средств на то, чтобы узнать, как работает овуляция, но зато  будет четкое понимание, что с этой овуляцией происходит.

У женщины так устроен репродуктивный процесс (не только у женщины, в принципе у всех самок млекопитающих): в  фолликуле внутри яичника созревает яйцеклетка. Это структура, в которой, с одной стороны, созревает яйцеклетка, и с другой — это структура, которая отвечает за выработку гормонов, воздействующих на слизистую оболочку матки. Это всё исключительно важно идля оценки того, как происходит овуляция, и для оценки того, насколько адекватен гормональный фон внутри организма женщины, чтобы можно было понимать, нет ли тут патологии, связанной с нарушением эндометрия.

История третья. АФС.

Это история женщины, у которой во время беременности основным опасным фактором был антифосфолипидный синдром. Она живет в не Москве, а на нашем Черноморском побережье. Возможности сдачи нужных лабораторных анализов были ограничены. Поэтому не всё, что мы хотели, нам удалось в течение беременности сделать.

Анамнез

У этой женщины в анамнезе (в 2019 году) была беременность двойней, и на сроке 19 недель произошла гибель обоих плодов.
Во вторую беременность (в 2020 году) на маленьком сроке произошла неразвивающаяся беременность.
К нам в Центр иммунологии и репродукции пациентка обратилась (онлайн) уже с 3-й беременностью.

В подростковом возрасте у нее были выявлены аутоантитела, была гемолитическая анемия. Антитела были обнаружены в том числе к фосфолипидам, к мембранам, которые разрушали эритроциты.
В подростковом возрасте часто могут манифестировать аутоиммунные заболевания, в том числе и сахарный диабет. У пациентки в 15 лет обнаружились антитела к эритроцитам, которые разрушали красные клетки крови, давали анемию.  В то время она наблюдалась в институте гематологии. Тогда были очень высокие цифры антифосфолипидных антител и был  очень снижен фактор Хагемана.
К фактору Хагемана также были антитела. Эти факторы вместе давали очень большое повышение АЧТВ в коагулограмме. Если АЧТВ (показатель свертывания крови) в норме 24-37 сек, то у нее он доходил до 140.

Если мы видим, что АЧТВ чуть больше чем 31-32, мы всегда смотрим, нет ли причин для этого, даже если эти цифры в пределах верхней границы нормы.
Причинами является дефицит факторов свертывания- фактора Хагемана, фактора Виллебранда. Они могут быть снижены также из-за того, что есть  антитела, разрушающие их.

Читать подробнее...