Здравствуйте, Ирина!
Генетический скрининг беременных - это обследование, которое проводят всем женщинам во время беременности для формирования группы повышенного риска по некоторым наследственным заболеваниям с целью проведения дальнейшей подтверждающей диагностики. Если программа, которая рассчитывает величину генетического риска, указывает величину ниже порога отсечки, формальных оснований для проведения подтверждающей диагностики нет. С другой стороны, во всех протоколах указывают, что рассчитанный низкий риск не является гарантией рождения здорового ребёнка. Также известно, что повышенный риск может быть и при здоровом ребёнке. Можно утверждать только то, что скрининг не может однозначно ответить на вопрос о здоровье ребенка. К методам подтверждающей диагностики с вероятностью близкой к 100 % относятся инвазивные (кордоцентез и др) или неинвазивные исследования. Задача врача проинформировать о всех возможных вариантах, а пациентки сами решают проводить дополнительные обследования или нет и с помощью специалистов выбирают вид вмешательства.
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
