Считаю, надо сделать не кордоцентез, а амниоцентез, чтобы идентифицировать хромосомные аномалии, если есть. Кордоцентез - типа биопсия хориона, вряд ли уточнит. Если есть сомнения - только амниоцентез.
Здравствуйте! Было проведено эко с дя(мне 38, донору 34). На первом скрининге увеличено твп + по крови выскоие риски. На 15 неделе провели биопсию ВХ, через 3 дня было готово заключение: 46х у, der c add c( p25~35). В материале клетки с муж.кариотипом и доп.материалом неустановленного происхождения на длинном плече хромосомы их группы с. С вероятностью 99% плод с хром.аномалиями. Исследование с использованием рутинной окраски. Кариотипы мой и донора 46хх, муж 46ху. Была у генетика-настаивает на прерывании, мотивируя грубыми физическими и умственными отклонениями у ребенка. Просьба уточнить: 1. Есть ли вероятность ошибки в проведенном исследовании (более 1%, указанном в заключении) 2. Стоит ли на более позднем сроке пройти процедуру кордоцентеза для более точного заключения?
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
