Полиморфизмы генов гемостаза

Здравствуйте, Анна.

Наличие мутаций в генах FII (протромбин), FV (фактор Лейдена) относятся к факторам, которые могут приводить к серьёзным осложнениям во время беременности, это может быть и невынашивание беременности, фетоплацентарная недостаточность, внутриутробная гибель плода в I триместре, повышение артериального давления во время беременности, задержка развития плода, отслойка плаценты, венозные тромбозы, ишемические инсульты. В связи с тем, что в письме Вы не указываете какой у Вас вариант генов, то ниже приведу возможные варианты.

FII: II-коагуляционный фактор (протромбин)

Возможные генотипы и клинические проявления: G/G: без особенностей. G/A: повышенная экспрессия гена. Уровень протромбина в плазме увеличен на 30 %, что приводит к увеличению образования тромбина и обусловливает высокий риск тромбоза. Ранние репродуктивные потери. A/A: повышенная экспрессия гена. Уровень протромбина в плазме увеличен на 70 %, что приводит к увеличению образования тромбина и обусловливает крайне высокий риск тромбоза. Ранние репродуктивные потери.

FV: V коагуляционный фактор свёртываемости крови (фактор Лейдена)

Проявление генотипа с аллелями G/A, A/A может проявляться тромбозом вен нижних конечностей, ТЭЛА, тромбозы церебральных сосудов и ишемический инсульт, артериальные тромбозы в молодом возрасте. Во время беременности может приводить к привычному невынашиванию беременности, поздним потерям плода (II -III триместр), задержке развития плода, фетоплацентарной недостаточности. У беременных пациенток, носительниц мутации Лейдена, повышен риск плацентарного тромбообразования. 

Вам обязательно необходим приём антикоагулянтной и антиагрегантной терапии на этапе подготовки к беременности и во время беременности. Более полную схему дообследования и лечения можно будет получить только  на очной консультации врача акушера-гинеколога, гемостазилолога ЦИР.

С уважением,