Добрый день. Начала готовиться к беременности. Сдала анализ на
гомоцистеин и он у меня был 17. По результатам генетического теста обнаружен гетерозиготная мутация в гене PGM 20210 G/A. Потом он у меня рос и в какой-то момент достиг 30,73. С марта месяца, с другим уже врачом мы пытаемся понизить. На данный момент моя терапия: таблетка Methyl-Guard Plus, таблетка Solgar Фолат 400 мкг Метафолин, таблетка Элевит, помимо этого мы внутривенно кололи медивитан, нам один раз удалось его снизить до 13,0,но потом он вновь поднялся, и на сегодняшний день он 17,51. Уточните, пожалуйста, что еще можно попробовать и пытаться ли начинать беременеть с таким показателем?
Здравствуйте, Светлана.
Для диагностики причин гипергомоцистеинемии необходимо сдать анализ « Полиморфизм генов метаболизма фолата. Анализы, уточняющие нарушения фолатного обмена: (CBS), (MTHFD), (MTRR), (MTR), (MTHFR)» . Учитывая наличие у Вас полиморфизма гена Протромбина (FII), обследование системы гемостаза на этапе планирования беремнности должно быть максимально полным, то есть включать в себя как минимум диагностику полного спектра полиморфизмов генов гемостаза - 23 фактора, ассоциированных с рисками осложнений беременности, а также оценку противосвертывающей системы крови, и функции тромбоцитов. Ориентироваться только на уровни гомоцистеина и видеть в них единственную возможную проблему на этапе планирования беременности в вашем случае неправильно.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
