Здравствуйте. Выявлены генетические полиморфизмы (F7, ITGA2,SERPINE1, MTHFR, MTR, MTRR), которые могут влиять на свёртываемость крови. Но каждый из факторов не является риском опасных осложнений сам по себе, то есть для оценки возможности осложнений надо смотреть на картину целиком. Уровень гомоцистеина в норме, нет признаков антифосфолипидного синдрома (волчаночный антикоагулянт отрицательный, в норме антитела к кардиолипину и β 2-гликопротеину), нет анемии или дефицита железа (гемоглобин, сывороточное железо и ферритин в норме). Однако надо проанализировать принимаемую терапию.
Обязательно посмотреть результаты первого скрининга.
Лечение (клексан, курантил) назначается на основе комплексного анализа всех данных, включая анамнез, результаты анализов и текущее состояние. Только на основании приведённых данных и заочно это не делается.
Вы всегда можете обратиться за вторым мнением к гемостазиологам ЦИР.
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
