Здравствуйте, Ольга.
Важно понимать, что наличие генетических факторов тромбофилии не всегда приводит к развитию осложнений. Однако, знание о них позволяет более тщательно планировать и вести беременность, чтобы минимизировать риски для матери и ребенка.
В нашем блоге большая подборка материалов про все эти полиморфизмы. Они довольно часто встречаются.
Для назначения препаратов важно не только видеть генетические анализы. Важна ваша история (почему вы сдавали эти анализы) и результаты других обследований.
Вы можете обратиться в ЦИР для получения развернутого заключения по вашей акушерской ситуации.
Рекомендую Вам прочитать материал эфира главного врача ЦИР Игоря Ивановича Гузова про гемостаз, гемостазиолога и гепарины.
Цитирую:
Я категорический, еще раз говорю, я категорический противник узкого подхода, когда есть некое « освещенное место» состояния системы гемостаза, и вот мы туда и « льем» это лекарство от всех болезней – низкомолекулярный гепарин. И "все, что не гепарин - это не лечение. Всё, что не гемостаз – это не проблема!"
И если мы имеем такой узкий подход, мы будем получать проблемы с пациентами. А пациенты не будут получать той помощи, на которую они могли бы рассчитывать при современном состоянии медицины.
Записаться на консультацию
Добрый день! Был сдан анализ на определение однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свёртывания крови и фолатного цикла. Результаты анализа следующие: Fgb - гетерозигота. PAI-1 - гетерозигота. MTR - гетерозигота. MTRR - гетерозигота. MTHFR (1298 a> c) - мутантная гомозигота. По остальным 7 показателям "нормальная гомозигота". Показатели по
гомоцистеину 7.31 мкмоль/л, антитромбин 3 - 83%. Назначение гематолога: 2 раза в год по 2 месяца пропивать ангиовит и при наступлении беременности колоть эноксапарин. Хотелось бы понять верно ли назначение при таких результатах или же нужно пересдать ещё дополнительно какие-то анализы? Чем это грозит во время беременности и какая опасность для ребёнка? Заранее спасибо.
