Заочная интерпретация скриннинговых тестов во время берменности вещь очень ответственная и очень сложная. Обычно в спорных ситуациях мы рекомендуем повторить тест на АФП и ХГ с интервалом в 2 недели, и вслучае сомнительных результатвов пройти генетическую консультацию. В некоторых случаях (в сочетание с дополнительными данными анамнеза) повышение ХГ может говорить о повышенном риске наличия хромосомных аномалий у плода. Но это только заочные комментарии.
Садикова Н.В.
>Сдала на 18 неделе анализ крови на АФП и бета-
ХГЧ. АФП в норме, а
ХГЧ 67000 ( норма, написано в бланке анализа, - до 60000), т.е. отклонение на 7000. Сначала послали на УЗИ- посмотреть нет ли двойни. Двойни нет.
>Дали направление (мне и мужу) на молекулярно-генетическую диагностику врожденных заболеваний №6.
>Ответьте пожалуйста, что может значить отклонение
ХГЧ и насколько необходима в этой ситуации данная диагностика - очень волнуюсь и не хочу лишнюю, ненужную информацию от этой диагностики. Большое спасибо.
