Здравствуйте. У меня было две неразвивающиеся беременности в течение 2 лет. Оба раза развитие останавливалось на сроке 3-4 недели. После второго случая мы отдали абортивный материал на генетическое исследование. По результатам у плода не было никаких хромосомных поломок - нормальный женский кариотип.
Мы с супругом сдали следующие анализы:
1. Кариотипирование - у обоих норма.
2. HLA-типирование. По результатам мы с мужем имеем общий аллель в локусах DRB1 (я - 15,15; муж - 01,15), DQA1 (я - 0102,0102; муж - 0101, 0102), DQB1 (я - 0602-8, 0602,8; муж - 0501, 0602-8).
Дополнительно я сдавала анализы:
1. АТ к кардиолипину - отрицательно.
2. Волчаночный антикоагулянт - отрицательно.
3. Токсоплазма - отрицательно.
Перед планированием последней беременности я сдала анализы на инфекции и вирусы - отрицательно; и на
гормоны - все в норме. Во время беременности был несколько повышен прогестерон.
Показана ли в нашем случае иммунизация Т и В-лимфоцитами? За какое время до планируемой беременности необходимо начать процедуры?